ПРЕДОСТАВЛЕНИЕ ГРАНТА ДЛЯ РАЗВИТИЯ ПРОИЗВОДСТВА МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ

1.     Требования к Заявителю и основным участникам проекта

1.1.   Заявитель на момент подачи Заявки должен соответствовать одновременно следующим требованиям:

-   являться юридическим лицом – коммерческой организацией или индивидуальным предпринимателем, получение грантов для которого не запрещено действующим законодательством или уставом Заявителя;
-  являться субъектом деятельности в сфере промышленности Луганской Народной Республики;
-  являться резидентом Российской Федерации;[1]
-  не являться дочерним хозяйственным обществом[2] юридических лиц, созданных в соответствии с законодательством иностранных государств и имеющих местонахождение в низконалоговой юрисдикции за пределами территории Российской Федерации или на территории иностранных государств и территорий, совершающих в отношении российской федерации, российских юридических лиц и физических лиц недружественные действия; 
-  должен соответствовать всем нормам и требованиям законодательства Российской Федерации, применяемым к производству медицинских изделий;
-  не должен находиться в процессе реорганизации (за исключением реорганизации в форме преобразования, слияния или присоединения в том числе – к юридическому лицу, являющемуся участником отбора другого юридического лица), ликвидации, в отношении него не введена процедура банкротства, его деятельность не приостановлена в порядке, предусмотренном законодательством Российской Федерации;
-   должна отсутствовать неисполненная обязанность по уплате налогов, сборов, страховых взносов, пеней, штрафов, процентов, подлежащих уплате в соответствии с законодательством Российской Федерации о налогах и сборах;
-  должна отсутствовать просроченная задолженность по возврату в бюджет Луганской Народной Республики субсидий, бюджетных инвестиций, предоставленных в том числе в соответствии с иными правовыми актами, и иная просроченная (неурегулированная) задолженность перед бюджетом Луганской Народной Республики;

- не должен являться иностранным юридическим лицом, в том числе местом регистрации которого являются государство или территория, включенные в утверждаемый Министерством финансов Российской Федерации перечень государств и территорий, используемых для промежуточного (офшорного) владения активами в Российской Федерации (далее - офшорные компании), а также российским юридическим лицом, в уставном (складочном) капитале которого доля прямого или косвенного (через третьих лиц) участия офшорных компаний в совокупности превышает 25 процентов (если иное не предусмотрено законодательством Российской Федерации). При расчете доли участия офшорных компаний в капитале российского юридического лица не учитывается прямое и (или) косвенное участие офшорных компаний в капитале публичных акционерных обществ (в том числе со статусом международной компании), акции которых обращаются на организованных торгах в Российской Федерации, а также косвенное участие таких офшорных компаний в капитале других российских юридических лиц, реализованное через участие в капитале указанных публичных акционерных обществ;
- в реестре дисквалифицированных лиц отсутствуют сведения о дисквалифицированных руководителе, членах коллегиального исполнительного органа, лице, исполняющем функции единоличного исполнительного органа, или главном бухгалтере Заявителя;
-  не должен получать средства из бюджета Луганской Народной Республики на основании иных нормативных правовых актов Луганской Народной Республики на цели, установленные настоящим Стандартом;
-  не должен находиться в перечне организаций и физических лиц, в отношении которых имеются сведения об их причастности к экстремистской деятельности или терроризму, либо в перечне организаций и физических лиц, в отношении которых имеются сведения об их причастности к распространению оружия массового уничтожения; 
-   не должен иметь задолженность по заработной плате перед работниками, что подтверждается справкой об исполнении налогоплательщиком обязанности по уплате налогов, сборов, страховых взносов, пеней, штрафов, процентов (код по КНД 1120101), сроком выдачи не ранее 30 календарных дней (включительно), предшествующих дате заключения договора целевого займа;
-  не должен иметь просроченную задолженность перед Фондом;
-  не должен иметь выявленные факты несвоевременного выполнения обязательств перед Фондом за последние шесть месяцев (более одного случая на срок более 7 дней), включая обязательства по возврату займа или по предоставлению отчетности о целевом использовании займа.
-  бенефициарный владелец Заявителя не должен являться нерезидентом Российской Федерации, имеющим местонахождение (место жительства) в низконалоговой юрисдикции за пределами территории Российской Федерации.

1.2.          Заявитель обязан раскрыть структуру собственности, предоставить список аффилированных лиц и сведения о конечных бенефициарах на момент подачи Заявки. 

1.3.  Предоставление компенсации затрат по проектам Заявителям, входящим в одну Группу лиц с заемщиками, имеющими просроченную задолженность перед Фондом по займам, выданным за счет средств соответствующего бюджета бюджетной системы Российской Федерации, осуществляется по решению Наблюдательного совета.

1.4.  Лицо, заявленное в проекте как ключевой исполнитель, должно соответствовать следующим требованиям:

-   являться резидентом Российской Федерации4 или иностранным юридическим лицом, не зарегистрированным в низконалоговой юрисдикции;
-   не должно находиться в процессе ликвидации или банкротства;
-   должно осуществлять деятельность, соответствующую деятельности в рамках Проекта, и роли, заявленной в Проекте (поставщик оборудования, инжиниринговая компания и т.п.). 
-   компетенции должны быть подтверждены предоставленной Заявителем информацией о ранее выполненных аналогичных работах (услугах), произведенной продукции, или наличием соответствующих сертификатов, лицензий и иных регламентирующих документов, или наличием соответствующей продукции ключевого исполнителя в реестре промышленной продукции, произведенной на территории Российской Федерации, или подтверждением поставок соответствующей продукции  ключевым исполнителем в Единой информационной системы в сфере закупок (при этом ключевой исполнитель не должен находится в реестре недобросовестных поставщиков).

[1]  Здесь и далее определяется в соответствии с законодательством о валютном регулировании и валютном контроле.
[2]  Определяется в соответствии с ч.1 ст. 67.3 Гражданского кодекса Российской Федерации.

1.2.   В рамках программы осуществляется компенсация затрат в целях государственной регистрации медицинских изделий. 

1.3.   Экспертный совет при принятии решения о компенсации затрат по Проекту определяет сумму Гранта исходя из особенностей проекта и финансового состояния Заявителя, а также исходя из предельного размера финансирования по программе.

1.4.   В случае если между Заявителем и Фондом на дату подачи заявки действует договор (договоры) целевого гранта, то для приема Фондом заявки в работу должны выполняться одновременно следующие условия:

-       выполнены целевые показатели грантов, предоставленных ранее по программе;

-       истекли 2 (два) отчетных периода (квартала) с даты заключения последнего договора целевого гранта.

1.5.   Основанием для предоставления целевого Гранта является договор предоставления целевого Гранта, заключенный на основании решения Экспертного совета (далее - договор).

1.6.   Грант на компенсацию затрат по проекту не предоставляется в случае, если в отношении проекта, представленного Заявителем в Фонд, ранее было принято решение об оказании государственной поддержки на реализацию указанного проекта (государственной поддержки, условия оказания которой совпадают, включая форму, вид поддержки и цели ее оказания), и сроки ее оказания не истекли.

1.7.  Типовая форма договора целевого Гранта утверждается приказом директора Фонда.

2.   Направления целевого использования средств финансирования проекта

2.1.   Грантом компенсируются затраты по Проекту, ранее направленные на реализацию следующих мероприятий: 

2.1.1.   Разработка технической и эксплуатационной документации, подготовка регистрационного удостоверения, подготовка регистрационного досье, сопровождение и организация необходимых исследований испытаний, включая услуги по консультированию в подведомственных учреждениях Росздравнадзора в целях государственной регистрации медицинских изделий;

2.1.2.   Оплата государственной пошлины за совершение действий уполномоченным федеральным органом исполнительной власти при осуществлении государственной регистрации медицинских изделий и регистрации медицинских изделий, предназначенных для обращения на общем рынке медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза;