Возмещение части затрат проектов по организации и проведению клинических испытаний имплантируемых медицинских изделий

Документы

• Сопроводительное письмо с указанием реквизитов российской организации
• Копии учредительных документов, заверенные руководителем российской организации
• Копия бизнес-плана проекта, включающего в себя: маркетинговый анализ с обоснованием спроса на медицинские изделия, которые будут созданы в ходе реализации проекта; показатели (индикаторы) эффективности реализации проекта по итогам каждого полугодия его реализации; план-график реализации проекта, содержащий контрольные события и динамику достижения целевых показателей по годам его реализации; структуру затрат, связанных с реализацией проекта; объем инвестиций, привлекаемых в виде собственных средств российской организации, заемных средств или средств соинвесторов; размер субсидии, запрашиваемой на реализацию проекта; объем реализации медицинских изделий, клинические испытания которых осуществлялись в рамках реализации проекта (нарастающим итогом за весь срок реализации проекта, в денежном выражении); сведения о доле разработанных новых медицинских изделий в общем объеме продукции, выпускаемой российской организацией; количество патентов и (или) секретов производства (ноу-хау), которые предполагается получить в
• Копия выписки из Единого государственного реестра юридических лиц, выданной не ранее 2 месяцев до дня подачи документов, заверенная в установленном порядке (в случае непредставления российской организацией этого документа Минпромторг России запрашивает его самостоятельно)
• Гарантийные письма инвесторов (соинвесторов) и (или) кредитных организаций либо государственной корпорации