0

Возмещение части затрат проектов по организации и проведению клинических исследований лекарственных препаратов

  • Администратор меры поддержки
    МИНПРОМТОРГ РОССИИ
Логотип компании
Скачать условия

Документы

  • Сопроводительное письмо с указанием реквизитов российской организации
  • Копии учредительных документов, заверенные руководителем российской организации
  • Копия бизнес-плана проекта с планом-графиком реализации проекта, содержащим контрольные события, в том числе по выпуску в гражданский оборот лекарственного препарата, и динамику достижения значений целевых показателей по годам его реализации, включающим смету затрат на реализацию проекта по годам, заверенная руководителем российской организации
  • Копия выписки из Единого государственного реестра юридических лиц, выданной не ранее 2 месяцев до дня представления документов, заверенная в установленном порядке (в случае непредставления российской организацией такого документа Минпромторг России запрашивает его самостоятельно)
  • Справка, подписанная руководителем организации (иным уполномоченным лицом), подтверждающая отсутствие у организации просроченной задолженности по уплате налогов, сборов и иных обязательных платежей, подлежащих уплате в бюджеты бюджетной системы РФ, на 1 число месяца, предшествующего месяцу, в котором планируется заключение договора о предоставлении субсидии
  • Копия разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата, выданного уполномоченным федеральным органом исполнительной власти